Teema

Isä maksoi lapsen lääkkeistä lähes 200 000 euroa – "Mitään muuta ratkaisua en olisi voinut tehdä"

Harvinaisesta lihassairaudesta kärsivän lapsen lääkehoito vaati perheen isältä vuosien taistelun. Harvinaissairauteen tarkoitetun lääkkeen käyttö jumittui Hilan kielteiseen korvattavuuspäätökseen.
Duchennen lihasdystrofiaa sairastavan pojan isä maksoi lapsen lääkehoidosta suuren laskun. Lapsen isä on tehnyt vuosien aikana valtavan määrän työtä, selvittääkseen miten harvinaista lihassairautta sairastavaa lasta voidaan auttaa. Kuva: Teija Soini

Harvinaisesta lihassairaudesta kärsivän lapsen lääkehoito vaati perheen isältä vuosien taistelun. Harvinaissairauteen tarkoitetun lääkkeen käyttö jumittui Hilan kielteiseen korvattavuuspäätökseen.

Haluatko lukea koko jutun ja Hämeen Sanomien kaiken muun sisällön?

Tutustu digiin 1 eurolla

Samalla tilauksella pääset lukemaan Kanta-Hämeen kiinnostavimmat uutiset sekä mitä Suomessa ja maailmalla tapahtuu.

Olen jo tilaaja

Jos olet jo tilaaja, kirjaudu sisään. Pääset lukemaan artikkelin loppuun.

Päivän lehti

26.11.2020

Fingerpori

comic