fbpx
Teema

Periytyvä geenivirhe lisää rintasyövän riskiä – Periytyvyysselvitykset voidaan käynnistää näiden kriteerien täyttyessä

Arviolta 5–10 prosenttia kaikista rintasyövistä johtuu yksittäisestä, perinnöllisestä geenivirheestä. Näistä noin 30 prosentin taustalla on BRCA1- tai BRCA2-geenin mutaatio. BRCA1 tai BRCA2 -geenien mutaatiot ovat korkean riskin geenivirheitä, ja niiden kantajilla on keskimäärin 70 prosentin elinikäinen riski sairastua rintasyöpään. Lisäksi muun muassa PALB2-geenin ja CHEK2-geenin virheet aiheuttavat joko korkean tai kohtalaisen sairastumisriskin. Itä-Suomen yliopistossa työskentelevä molekyyligenetiikan...

Haluatko lukea koko artikkelin?

Tilaamalla pääset lukemaan kaikki Hämeen Sanomien jutut.

Menot