Suomessa ei ole havaittu lisääntymistä veritulppadiagnooseissa – Näin Astra Zenecan rokotteen sivuvaikutuksia selvitetään
Astra Zenecan koronarokote on ollut viime päivinä Euroopan lääkeviraston (EMA) syynissä sen jälkeen, kun joissakin Euroopan maissa rokotteen saaneiden joukossa oli ilmennyt poikkeavia veritulppatapauksia.
Kirjautuneille
Tämä juttu on maksuton
Pääset lukemaan jutun kirjautumalla tai luomalla maksuttoman tunnuksen.